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行业快讯

国家食品药品监督管理总局公布2013年度药品审评陈述

2014/3/7  


    2013年,国家食品药品监督管理总局药品审评中心遵照药物研发纪律,持续完美立异药的审评战略,探究仿制药的审评管理机制,加大审评信息公然力度,完美审评质量保障体系,片面提拔审评服从和质量,包管审评的科学性,出力处理未被满意的临床需求及公家用药的可及性与可付出性成绩。

    2013年,核准了帕拉米韦氯化钠注射液、康柏西普眼用注射液、甲磺酸伊马替尼片和胶囊、帕立骨化醇注射液等主要医治范畴的药品,为患者得到最新医治手腕供给了可能性,为患者用药可及性与可付出性供给了主要保障。

    《2013年度药品审评陈述》对全年的药品注册受理、审评和审批的整体状况停止了论述,别离对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限停止了阐发。

    理解《2013年度药品审评陈述》的具体内容,请登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站。网址:。

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